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工作職責(zé)：1.在中藥室與生測(cè)室從事檢驗(yàn)工作，如：薄層鑒別等其他前處理； 2.操作規(guī)范，能夠熟練使用檢測(cè)儀器，如紫外儀、超聲儀等； 3.工作效率高，思路清晰，可以同時(shí)處理兩個(gè)品種的藥物。

工作職責(zé)：1.熟悉藥品的檢驗(yàn)依據(jù)，如《中國藥典》，國標(biāo)等 2.能協(xié)助主任及科室其他成員完成報(bào)告審查、校對(duì)及修改； 3.發(fā)布檢驗(yàn)報(bào)告、加蓋受控章等相關(guān)工作。

工作職責(zé)：1.認(rèn)真學(xué)習(xí)GMP知識(shí)； 2.在車間熟悉藥品的生產(chǎn)工藝； 3.確保產(chǎn)品中間體、操作人員的各項(xiàng)活動(dòng)均符合GMP要求。

工作職責(zé)：1??主要負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化。完成2個(gè)品種的小、中試實(shí)驗(yàn)。 2??協(xié)助車間解決工藝技術(shù)難題。期間參與肝純片原料藥-藤茶、蚓激酶清洗用樹脂、草珊瑚崩解時(shí)限優(yōu)化等實(shí)驗(yàn)。用正交試驗(yàn)法篩選出最優(yōu)生產(chǎn)參數(shù)。通過小試、中試為大型生產(chǎn)提供可靠依據(jù)。 3??參與中試后的技術(shù)轉(zhuǎn)移。 4??熟悉片劑生產(chǎn)工藝。協(xié)助解決片劑中空、裂頂，飲品串味等技術(shù)問題。 5??熟練使用小型壓片機(jī)、小型制粒機(jī)、離心機(jī)、中小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀等。 6??負(fù)責(zé)工藝實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備的日常清理和保養(yǎng)。 7??負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審閱，處理部門行政事務(wù)如考勤、薪資等。

工作職責(zé)：1??負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的中試和工藝驗(yàn)證。包括中試過程中數(shù)據(jù)收集；工藝參數(shù)跟進(jìn)；人員培訓(xùn)；生產(chǎn)流程梳理，工藝文件編制等。已參與3個(gè)新品種的轉(zhuǎn)產(chǎn)。 2??協(xié)助設(shè)備部完成設(shè)備OPQ驗(yàn)證，協(xié)助技術(shù)部完成清潔驗(yàn)證。 3??熟悉固體制劑制造設(shè)備和制劑技術(shù)要點(diǎn)。自從業(yè)以來涉及品種涵蓋中成藥與化藥。中成藥品種有健胃消食片、肝純片、草珊瑚含片?；幤贩N有復(fù)方酮酸片、瑞盧戈利片、艾沙膠囊。 4??解決產(chǎn)品工藝問題2個(gè)。包含膠囊機(jī)無法開囊，包衣噴槍返液。 5??負(fù)責(zé)車間管理提升。主導(dǎo)“明日之星”“培訓(xùn)優(yōu)化”事宜。

工作職責(zé)：1??負(fù)責(zé)新品的轉(zhuǎn)產(chǎn)。包括工藝文件編制，BOM，工藝驗(yàn)證，SOP等。已完成3個(gè)品種的轉(zhuǎn)產(chǎn)。 2??負(fù)責(zé)廠區(qū)設(shè)備驗(yàn)證和2大系統(tǒng)驗(yàn)證。包括壓縮空氣、灌裝設(shè)備、冷凍干燥機(jī)、空調(diào)系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、冷庫系統(tǒng)。 3??負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化效能提升。取消非關(guān)鍵工序2個(gè)，降本增效。新增工藝指標(biāo)2項(xiàng)，更好的控制產(chǎn)品工藝